Start › II. Skelett

II. Skelett

• 121 — Chondrodystrophie wie Achondroplasie, Hypochondroplasie, Dysplasia epiphysaria multiplex
• 122 — Angeborene Hemihypertrophie/Hemiatrophie des Gesichts und/oder des Schädels, aber ohne progrediente Gesichtsasymmetrien, wie hemimandibuläre Hyperplasie, hemimandibuläre Elongation, Kondylushyperplasie
• 123 — Angeborene Dysostosen:
• 124 — Disorganised Development of Skeletal Components , wie angeborene multiple kartilaginäre Exostosen, fibröse Dysplasie, Enchondromatose (exklusive isolierte Exostosen), angeborene Knochentumoren, sofern eine Operation notwendig ist
• 125 — Angeborene Hemihypertrophien (exklusive Gesicht bzw. Schädel), sofern Operation notwendig ist
• 126 — Osteogenesis imperfecta und andere angeborene Krankheiten mit geringer Knochenmasse
• 127 — Osteopetrosis und andere angeborene sklerosierende Krankheiten, wie Pyle-Krankheit (metaphysäre Dysplasie), Camurati-Engelmann-Krankheit
• 141 — Angeborene Schädeldefekte wie Ossifikationsstörungen, sofern eine Operation notwendig ist
• 152 — Angeborene Wirbelfehlbildungen (hochgradige Keilwirbel, Blockwirbel wie Klippel-Feil, aplastische Wirbel und hochgradig dysplastische Wirbel)
• 162 — Fissura sterni congenita
• 163 — Angeborene Trichterbrust und kombinierte Thoraxwanddeformitäten, sofern eine Operation notwendig ist
• 165 — Sprengelsche Deformität
• 172 — Angeborene Pseudarthrosen inklusive Pseudarthrosen als Folge einer Coxa vara congenita , sofern eine Operation notwendig ist
• 177 — Angeborene knöcherne Defekte und Fehlbildungen der Extremitäten wie Amelie, Phokomelie, Dysmelien, komplexe vollständige Syndaktylien, sofern mehrere Operationen, repetitive Gipsversorgungen oder Apparateversorgung notwendig sind