Geburtsgebrechen der IV — die Liste mit allen 167 Ziffern

Ein Kind mit einem anerkannten Geburtsgebrechen hat bis zum vollendeten 20. Altersjahr Anspruch auf medizinische Massnahmen der Invalidenversicherung (Art. 13 IVG): die IV zahlt dann statt der Krankenkasse, ohne Franchise und Selbstbehalt. Entscheidend ist die Ziffer im Anhang der GgV-EDI und ihre Bedingungen.

Neu ab 1. Januar 2027: bei Ziffer 405 (Autismus-Spektrum-Störungen) darf die Diagnose auch eine Fachärztin oder ein Facharzt für Kinder- und Jugendpsychiatrie und -psychotherapie bestätigen. Was sich ändert

Ihr Kind hat eine Diagnose und Sie wissen nicht, ob die IV zahlt, oder die IV-Stelle hat abgelehnt? GG-Check: Ziffer, Bedingungen, Unterlagen, nächste Schritte — CHF 19.

Liste

I. Haut

101 — Angeborene Hautdefekte inklusive Hautaplasien und amniotische Schnürfurchen, sofern die Korrektur nicht in einer einzige…
102 — Pterygien
103 — Angeborene Dermoidzyste mit Ausdehnung in die Orbita oder mit intrakranieller Ausdehnung, sofern eine Operation notwendi…
104 — Dysplasia ectodermalis
105 — Angeborene blasenbildende Hautkrankheiten, wie Epidermolysis bullosa hereditaria und Pemphigus benignus familiaris chron…
107 — Angeborene ichthyosiforme Krankheiten und angeborene palmoplantare Keratosen
109 — Naevus congenitus , sofern zur Entfernung mehrere Operationen oder eine Lasertherapie notwendig sind
110 — Angeborene Hautmastocytosen ( Urticaria pigmentosa und diffuse Hautmastocytose exklusive isoliertes Mastozytom)
111 — Xeroderma pigmentosum

II. Skelett

121 — Chondrodystrophie wie Achondroplasie, Hypochondroplasie, Dysplasia epiphysaria multiplex
122 — Angeborene Hemihypertrophie/Hemiatrophie des Gesichts und/oder des Schädels, aber ohne progrediente Gesichtsasymmetrien,…
123 — Angeborene Dysostosen:
124 — Disorganised Development of Skeletal Components , wie angeborene multiple kartilaginäre Exostosen, fibröse Dysplasie, En…
125 — Angeborene Hemihypertrophien (exklusive Gesicht bzw. Schädel), sofern Operation notwendig ist
126 — Osteogenesis imperfecta und andere angeborene Krankheiten mit geringer Knochenmasse
127 — Osteopetrosis und andere angeborene sklerosierende Krankheiten, wie Pyle-Krankheit (metaphysäre Dysplasie), Camurati-Eng…
141 — Angeborene Schädeldefekte wie Ossifikationsstörungen, sofern eine Operation notwendig ist
152 — Angeborene Wirbelfehlbildungen (hochgradige Keilwirbel, Blockwirbel wie Klippel-Feil, aplastische Wirbel und hochgradig …
162 — Fissura sterni congenita
163 — Angeborene Trichterbrust und kombinierte Thoraxwanddeformitäten, sofern eine Operation notwendig ist
165 — Sprengelsche Deformität
172 — Angeborene Pseudarthrosen inklusive Pseudarthrosen als Folge einer Coxa vara congenita , sofern eine Operation notwendig…
177 — Angeborene knöcherne Defekte und Fehlbildungen der Extremitäten wie Amelie, Phokomelie, Dysmelien, komplexe vollständige…

III. Gelenke, Muskeln und Sehnen

180 — Angeborene Fehlstellungen der Füsse wie Z-Fuss, Talus verticalis , sofern eine Operation, eine Apparateversorgung oder r…
181 — Arthrogryposis
182 — Pes equinovarus congenitus
183 — Dysplasia coxae congenita sowie Luxatio coxae congenita , sofern eine Apparateversorgung oder eine Operation notwendig i…
184 — Angeborene Myopathien und angeborene Myasthenie (auch kongenitales myasthenes Syndrom)
189 — Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP)
190 — Aplasie und hochgradige Hypoplasie von Skelettmuskeln, sofern funktionelle Einschränkungen bestehen
194 — Angeborene Luxationen, sofern Operation, Apparateversorgung oder Gipsverband notwendig sind. Exklusive angeborene Hüftge…
195 — Angeborene nicht-entzündliche Gelenkskrankheiten (wie hyaline Fibromatose, progressive pseudorheumatoide Dysplasie [PPRD…

IV. Gesicht

201 — Lippen-, Kiefer-, Gaumenspalte
202 — Mediane, schräge und quere Gesichtsspalten
203 — Angeborene Nasenspalten, Nasen- und Lippenfisteln
204 — Proboscis lateralis
205 — Angeborene Dysplasie der Zähne, sofern mindestens 12 Zähne der zweiten Dentition nach Durchbruch hochgradig befallen sin…
206 — Anodontia totalis congenita oder Anodontia partialis congenita bei Nichtanlage von mindestens zwei nebeneinanderliegende…
207 — Hyperodontia congenita , sofern der überzählige bleibende Zahn oder die überzähligen bleibenden Zähne eine intramaxillär…
208 — Micrognathia inferior congenita:
209 — Mordex apertus congenitus , sofern ein vertikal offener Biss nach Durchbruch der bleibenden Inzisiven besteht und die ke…
210 — Prognathia inferior congenita , sofern die kephalometrische Beurteilung nach Durchbruch der bleibenden Inzisiven eine Di…
212 — Choanalatresie (ein- oder beidseitig)
214 — Macroglossia congenita und Microglossia congenita , sofern Operation der Zunge notwendig ist. Die Notwendigkeit einer Op…
216 — Angeborene Speicheldrüsen- und Speichelgangaffektionen (Fisteln, Stenosen, Zysten, Tumoren, Ektasien und Hypo- oder Apla…
218 — Angeborene Retention oder Ankylose von Zähnen, sofern mehrere Molaren oder mindestens zwei nebeneinanderliegende Zähne i…

V. Hals

232 — Angeborene Halszysten, -fisteln, -spalten und -tumoren (Reichertscher Knorpel), sofern mehrere Operationen notwendig sin…

VI. Lungen

241 — Angeborene Fehlbildung der Bronchien wie Bronchomalazie, Bronchialstenose, Aplasie oder Dysplasie der Bronchialknorpel, …
242 — Angeborenes lobäres Emphysem
243 — Angeborene partielle Agenesie oder Hypoplasie der Lungen
244 — Angeborene Lungentumoren
245 — Angeborene Lungensequestrierung und die Congenital Pulmonary Airway Malformation (CPAM), sofern eine interventionelle Th…
246 — Angeborene Formen der Children Interstitial Lung Disease (ChILD) sind:
247 — Moderate und schwere bronchopulmonale Dysplasien (BPD), sofern eine Therapie (medikamentös, Sauerstoffsubstitution, Atem…
249 — Primäre ciliäre Dyskinesie, sofern mikroskopisch oder molekulargenetisch nachgewiesen

VII. Luftwege

251 — Angeborene Fehlbildungen des Larynx und der Trachea wie kongenitale Trachealstenose, tracheo-laryngo-ösophageale Fisteln…
252 — Laryngo- und Tracheomalazie, sofern eine Heimbeatmung (CPAP-, BiPAP-Beatmung oder ähnliche Beatmungsform oder eine chiru…

VIII. Mediastinum

261 — Angeborene Mediastinaltumoren und -zysten, sofern eine Operation notwendig ist

IX. Speiseröhre, Magen und Darm

271 — Angeborene Stenose und Atresie des Ösophagus sowie ösophagotracheale Fistel
272 — Angeborener Megaösophagus
274 — Angeborene Stenose und Atresie des Magens, des Darms, des Rectums und des Anus
275 — Angeborene Zysten, Tumoren, Duplikaturen und Divertikel des Darmes, sofern eine Operation notwendig ist
276 — Darmlageanomalien (inklusive Volvulus) ohne Cœcum mobile
278 — Aganglionose und Ganglienzellanomalie des Dick- und Dünndarms inklusive primäre chronische intestinale Pseudoobstruktion…
280 — Kongenitale Enterozytopathien wie Tufting-Enteropathie, sofern eine parenterale Langzeiternährung (länger als vier Woche…
281 — Angeborene Zwerchfellfehlbildungen
282 — Nekrotisierende Enterocolitis beim Neugeborenen, sofern eine chirurgische Intervention (Drainage, Laparotomie) notwendig…

X. Leber, Gallenwege und Pankreas

291 — Angeborene Atresie und Hypoplasie der Gallenwege
292 — Sonstige angeborene Fehlbildungen der Gallenwege, sofern eine chirurgische Intervention notwendig ist
294 — Angeborene Leberfibrose
295 — Angeborene Lebertumoren
296 — Angeborene Pankreasfehlbildungen und -zysten

XI. Bauchwand

302 — Omphalozele und Laparoschisis

XII. Herz, Gefäss- und Lymphsystem

311 — Angeborene Hämangiome, sofern eine komplexe Therapie (mehrere Laser- oder Kryotherapien oder Operationen mit oder ohne m…
312 — Angeborenes Lymphangiom und angeborene lymphatische Malformationen
313 — Angeborene Herz- und Gefässfehlbildungen, sofern eine Therapie (beispielsweise medikamentös, katheterinterventionell ode…
314 — Angeborene Kardiomyopathien und Rhythmusstörungen, sofern eine Therapie (medikamentös, katheterinterventionell oder oper…
315 — Hereditäres Angioödem, sofern molekulargenetisch bestätigt

XIII. Milz, Blut und reticuloendotheliales System

322 — Angeborene hypo- und aregeneratorische Anämien, Leuko- und Thrombopenien
323 — Angeborene hämolytische Anämien (Erythrozyto-, Enzymo- und Hämoglobinopathien)
324 — Angeborene Koagulopathien und Thrombozytopathien (Hämophilien und andere Defekte von Gerinnungsfaktoren)
326 — Angeborene Immundefekte, sofern eine Therapie notwendig ist
329 — Angeborene Leukämien
330 — Primäre Histiozytosen mit Multiorganbeteiligung

XIV. Urogenitalsystem

341 — Angeborene Glomerulo- und Tubulopathien
342 — Hypodysplasien, Dysplasien und Fehlbildungen der Nieren
343 — Angeborene Nierentumoren und Nierenzysten (ohne einfache solitäre Zysten), sofern eine Operation oder medikamentöse Ther…
345 — Angeborene Ureterfehlbildungen wie Abgangs- und Mündungsstenosen, Atresien, Mündungs-Ektopien, Ureterozelen und Megauret…
346 — Angeborener vesicoureteraler Reflux (VUR) ab Grad III oder sofern eine interventionelle Behandlung (endoskopisch oder ch…
348 — Angeborene Fehlbildungen der Blase (wie Harnblasenagenesie, Harnblasenaplasie, Fisteln inklusive Urachusfistel), sofern …
349 — Angeborene Tumoren der Harnblase und der ableitenden Harnwege
350 — Epispadie und Blasenektrophie inklusive Blasenekstrophie-Epispadie-Komplex (BEEK) sowie Kloakenekstrophie
351 — Angeborene urethrale Fehlbildungen inklusiv Fistelbildungen wie rekto-urethrale Fisteln, sofern eine Operation notwendig…
352 — Hypospadie, sofern eine Operation notwendig ist
355 — Beidseitiger Kryptorchismus sowie Hodenagenesie und -dysplasie inklusive intraabdomineller Hoden, sofern mehr als ein Ei…
357 — Angeborene Verkrümmung des Penis, sofern eine Operation notwendig ist
358 — Angeborene Fehlbildungen der inneren und äusseren weiblichen Sexualorgane, sofern die Diagnose durch ein DSD-Team bestät…
359 — Angeborene Entwicklungsfehlbildung der Gonaden (Ovar und Testis), wie Gonadendysgenesie, Gonadenaplasie oder Ovotestis, …

XV. Zentrales, peripheres und autonomes Nervensystem

381 — Fehlbildungen des Nervensystems:
382 — Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom (CCHS) (auch Ondine-Syndrom, Undine-Syndrom)
383 — Heredo-degenerative Erkrankungen des Nervensystems wie Friedreich-Ataxie, Leukodystrophie, progrediente Erkrankung der g…
384 — Angeborene und embryonale Hirntumoren wie Medulloblastome, Ependymome, Gliome, Plexuspapillome, Chordome
385 — Angeborene Tumoren und Fehlbildungen der Hypophyse wie Kraniopharyngeom, Rathkesche Zyste und persistierende Rathke-Tasc…
386 — Hydrocephalus congenitus und posthämorrhagische Hydrozephalie nach perinataler Blutung oder perinatalem Insult
387 — Angeborene (primäre) Epilepsie (exklusive Formen, bei denen eine antikonvulsive Therapie nicht oder nur während eines An…
390 — Angeborene infantile Zerebralparese (spastisch, dyskinetisch, ataktisch)
395 — Neuromotorische Symptome im Sinne eindeutig pathologischer Bewegungsmuster (asymmetrische Bewegungsmuster, eingeschränkt…
396 — Neuroblastom, Ganglioneuroblastom und Ganglioneurom
397 — Angeborene Paralysen und Paresen

XVI. Angeborene psychische Erkrankungen und tiefgreifende Entwicklungsrückstände

403 — Schwere Verhaltensstörungen bei Menschen mit einer angeborenen Intelligenzminderung, sofern eine Therapie notwendig ist.…
404 — Angeborene Störungen des Verhaltens bei Kindern ohne Intelligenzminderung mit kumulativem Nachweis von:
405 — Autismus-Spektrum-Störungen, sofern die Diagnose durch eine Fachärztin oder einen Facharzt für Kinder- und Jugendmedizin…

XVII. Sinnesorgane

411 — Angeborene Fehlbildungen der Lider, sofern eine Operation notwendig ist
412 — Angeborene Ptose, sofern sie im Aufblick von <30° eine Beeinträchtigung der Sehachse verursacht
413 — Aplasie der Tränenwege
415 — Anophthalmus, Buphthalmus und angeborenes Glaukom
416 — Angeborene Trübungen der Cornea mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger (mit Korrektur) oder sofern eine Operation no…
417 — Angeborener Nystagmus mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusverminderung an…
418 — Angeborene Anomalien der Uvea mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusvermind…
419 — Angeborener Linsen- oder Glaskörpertrübungen sowie Lageanomalien der Linse mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger an…
420 — Frühgeborenenretinopathie (ROP)
421 — Retinoblastom
422 — Angeborene Erkrankungen und Anomalien der Netzhaut (wie Lebersche kongenitale Amaurose, Chromatopsie, Albinismus, tapeto…
423 — Angeborene Fehlbildungen und Erkrankungen des Nervus opticus mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger an einem Auge (m…
424 — Angeborene Tumoren der Augenhöhle, die bis zum vollendeten 5. Lebensjahr auftreten
425 — Angeborene Refraktionsanomalien mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger an einem Auge (mit Korrektur) oder Visusvermi…
426 — Angeborene zentrale Visusstörung (elementare Sehfunktionsstörungen wie Störungen des Gesichtsfelds, des Kontrastsehens, …
427 — Strabismus und Mikrostrabismus monolateralis, wenn eine Amblyopie mit Visusverminderung auf 0,3 oder weniger (mit Korrek…
428 — Angeborene Paresen von Augenmuskeln sowie Duane-Syndrom, sofern Prismen, Operation oder orthoptische Behandlung notwendi…
441 — Angeborene Ohratresie (inklusive Anotie und Mikrotie) und Gehörgangsatresie (knöchern oder fibrös) mit Schallleitungsstö…
443 — Angeborene Spalte im Ohrbereich, Mittelohrfisteln und angeborene Trommelfelldefekte. Ohranhängsel sind kein Geburtsgebre…
444 — Angeborene Mittelohrfehlbildung mit ein- oder doppelseitiger Schwerhörigkeit mit einem Hörverlust im Reintonaudiogramm v…
446 — Angeborene Schallempfindungsstörung mit einem Hörverlust im Reintonaudiogramm von mindestens 30 dB bei zwei Messwerten d…
447 — Angeborenes Cholesteatom

XVIII. Stoffwechsel und endokrine Organe

450 — Angeborene lysosomale Stoffwechselkrankheiten wie Mucopolysaccharidosen, Morbus Gaucher, Niemann-Pick, sofern die Diagno…
451 — Angeborene Störungen des Kohlehydrat-Stoffwechsels, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im…
452 — Angeborene Störungen des Aminosäuren- und Eiweissstoffwechsels inklusiv Harnstoffzyklus und Organazidurie, sofern die Di…
453 — Angeborene Störungen des Fett, Fettsäuren- und Lipoprotein-Stoffwechsels wie Smith-Lemli-Opitz-Krankheit, hereditäre Hyp…
454 — Angeborene Glykosylierungsstörungen, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stoffwechselre…
455 — Angeborene Störungen des Purin- und Pyrimidin-Stoffwechsels wie Xanthinurie, sofern die Diagnose in einem medizinisch-ge…
456 — Angeborene Störungen im Stoffwechsel von Mineralstoffen inklusive Spurenelementen sowie von Vitaminen, Co-Faktoren und N…
457 — Angeborene Porphyrien und angeborene Bilirubinstoffwechselstörungen
458 — Angeborene Störungen der Leberenzyme wie Gallensäuresynthesedefekte
459 — Angeborene Störungen der Pankreasfunktion (primäre Pankreasinsuffizienz [wie beim Shwachman-Syndrom])
460 — Angeborene mitochondriale Stoffwechselstörungen, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im St…
461 — Angeborene Störungen des Knochen-Stoffwechsels wie Hypophosphatasie, Vitamin-D-resistente Rachitisformen
462 — Angeborene Störungen der hypothalamohypophysären Funktion (hypophysärer Kleinwuchs, Diabetes insipidus , entsprechende F…
463 — Angeborene Störungen der Thyreoidea-Funktion (Athyreose und Hypothyreose)
464 — Angeborene Störungen der Parathyreoidea-Funktion (Hypoparathyreoidismus und Pseudohypoparathyreoidismus)
465 — Angeborene funktionelle und strukturelle Störungen der Nebennieren (adrenogenitales Syndrom), sofern die Diagnose durch …
466 — Angeborene Störungen der Gonaden-Funktion (Androgen- und Östrogen-Synthesestörung, Androgen- und Östrogenrezeptor Resist…
467 — Angeborene molekulare Defekte, die zu multisystemischen komplexen Krankheiten führen, sofern die Diagnose in einem mediz…
468 — Phaeochromozytom und Phaeochromoblastom
469 — Angeborene Tumoren der Nebennierenrinde
470 — Angeborene peroxysomale Stoffwechselstörungen, sofern die Diagnose in einem medizinisch-genetischen Zentrum oder im Stof…

XIX. Angeborene Krankheiten, bei denen mehrere Organsysteme betroffen sind

480 — Cystische Fibrose (Mucoviszidose), sofern die Diagnose in einem Zentrum für Cystische Fibrose gestellt wurde
481 — Neurokutane Syndrome wie Neurofibromatose, tuberöse Sklerose Bourneville und Incontinentia pigmenti
482 — Phakomatosen mit Gefässkomponenten wie von Hippel-Lindau, Rendu-Osler, Sturge-Webber-Krabbe
484 — Ataxia teleangiectatica (Louis Bar)
485 — Angeborene Dystrophien des Bindegewebes wie beim Marfan-, Ehlers-Danlos- oder Loeys-Dietz-Syndrom, Cutis laxa congenita …
486 — Teratome und andere Keimzell-Tumoren wie Dysgerminom, embryonales Karzinom, gemischter Keimzelltumor, Dottersack-Tumor, …
488 — Störungen der Gonadenfunktion und des Wachstums beim Turner-Syndrom sowie Störungen des Wachstums beim Noonan-Syndrom, s…
489 — Trisomie 21 (Down-Syndrom)

XX. Weitere Gebrechen

490 — Folgen von angeborenen Infektionskrankheiten, wie HIV, Lues congenita , Toxoplasmose, Zytomegalie, kongenitaler viraler …
492 — Doppelfehlbildungen (siamesische Zwillinge)
493 — Folgen von Embryo- und Fetopathien durch Noxen wie Alkohol oder Medikamente
494 — Neugeborene mit einem Gestationsalter bei Geburt unter 28 0/7 Schwangerschaftswochen bis zum Tag des ersten Spitalaustri…